المعلومات الأساسية | |
اسم المنتج | تيزانيدين |
درجة | درجة فارما |
مظهر | مسحوق أبيض |
فحص | 99% |
مدة الصلاحية | سنتان |
التعبئة | 25 كجم/طبل |
حالة | تخزينها في -20 درجة مئوية |
الخطوط العريضة
تيزانيدين هو مشتق بنتين حلقي غير متجانس من إيميدازولين ثنائي النيتروجين. الهيكل مشابه لهيكل الكلونيدين. في عام 1987، تم إدراجه لأول مرة في فنلندا باعتباره ناهضًا لمستقبلات الأدرينالين α2 المركزي. حاليًا، يتم استخدامه كمرخي للعضلات المركزية في العيادة. يمكن استخدامه لعلاج تشنج العضلات المؤلم، مثل متلازمة الخصر والرقبة والصعر. ويمكن استخدامه أيضًا لعلاج آلام ما بعد الجراحة، مثل فتق القرص والتهاب مفاصل الورك. إنه يأتي من قسطرة الاضطرابات العصبية، مثل التصلب المتعدد، والاعتلال النخاعي المزمن، والحوادث الوعائية الدماغية وما إلى ذلك.
وظيفة
يتم استخدامه لتقليل توتر العضلات الهيكلية وتشنج العضلات والتوتر العضلي الناجم عن إصابة الدماغ والحبل الشوكي والنزيف الدماغي والتهاب الدماغ والتصلب المتعدد.
علم الصيدلة
إنه يقلل بشكل انتقائي من إطلاق الأحماض الأمينية المثيرة من الخلايا العصبية البينية ويمنع آلية التشابك المتعددة المرتبطة بإجهاد العضلات. لا يؤثر هذا المنتج على انتقال الحركة العصبية والعضلية. هو جيد التحمل. وهو فعال للتشنجات العضلية المؤلمة الحادة والقسط المزمن الذي ينشأ من الحبل الشوكي والدماغ. يمكن أن يقلل من مقاومة الحركة السلبية، ويقلل من التشنج والرمع، ويزيد من شدة الحركة الإرادية.
الاستخدامات
مُسمى تيزانيدين، مخصص للاستخدام كمعيار داخلي لتقدير كمية تيزانيدين بواسطة قياس الطيف الكتلي GC أو LC. يمكن أن يكون لتيزانيدين استخدام علاجي كمثبط رئيسي للأنزيم البروتيني SARS-CoV-2.
الاستخدام السريري
تيزانيدين هو ناهض لمستقبلات ألفا 2 الأدرينالية مركزيًا، يستخدم لعلاج حالات التشنج العضلي المزمن، مثل التصلب المتعدد.
آلية العمل
تيزانيدين هو نظير مرخي للعضلات نشط مركزيًا للكلونيدين تمت الموافقة على استخدامه في تقليل التشنج المرتبط بإصابات الدماغ أو الحبل الشوكي. آلية عملها للحد من التشنج تشير إلى تثبيط ما قبل المشبكي للخلايا العصبية الحركية فيα2- مواقع المستقبلات الأدرينالية، مما يقلل من إطلاق الأحماض الأمينية المثيرة ويمنع المسارات النخاعية التيسيرية، مما يؤدي إلى انخفاض في التشنج. يحتوي تيزانيدين فقط على جزء صغير من التأثير الخافض لضغط الدم للكلونيدين، ومن المحتمل أن يكون ذلك بسبب تأثيره على مجموعة فرعية انتقائية منαالمستقبلات الأدرينالية 2C، والتي يبدو أنها مسؤولة عن النشاط المسكن والمضاد للتشنج. ايميدازولينα2-المنبهات(20).