المعلومات الأساسية | |
اسم المنتج | ملح الصوديوم سيفازولين |
رقم سجل المستخلصات الكيميائية | 27164-46-1 |
مظهر | الأبيض إلى مسحوق بلوري أوف وايت |
درجة | فارما الصف |
تخزين | يحفظ في مكان مظلم، جو خامل، 2-8 درجة مئوية |
مدة الصلاحية | سنتان |
استقرار | مستقر، ولكنه قد يكون حساسًا للحرارة - يُخزن في ظروف باردة. قد يتغير لونه عند التعرض للضوء - يُخزن في الظلام. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية. |
طَرد | 25 كجم/طبل |
وصف المنتج
مضاد حيوي شبه اصطناعي يحتوي على السيفالوسبورينات في جزيء السيفالوسبورينات. تمت ترجمته كـ Xianfeng mycin. تنتمي إلى ب-المضادات الحيوية اللاكتامية، نعم β- إن مشتقات حمض 7-أمينوسيفالوسبورانيك (7-ACA) الموجودة في المضادات الحيوية اللاكتامية لها آليات مماثلة للجراثيم. يمكن لهذا النوع من الأدوية أن يدمر جدار خلايا البكتيريا ويقتلها خلال فترة التكاثر. له تأثير انتقائي قوي على البكتيريا ولا يوجد أي سمية تقريبًا للإنسان، مع مزايا مثل طيف واسع مضاد للبكتيريا، وتأثير قوي مضاد للجراثيم، ومقاومة إنزيمات البنسلين، وتفاعلات حساسية أقل مقارنة بالبنسلين. لذلك فهو مضاد حيوي مهم ذو كفاءة عالية، وسمية منخفضة، وتطبيق سريري واسع. تم تطوير الجيل الأول من السيفالوسبورينات في وقت سابق، مع نشاط مضاد للجراثيم أقوى مقارنة بالكتاب الكيميائي، وطيف مضاد للجراثيم أضيق، وتأثيرات مضادة للبكتيريا إيجابية الجرام أفضل من البكتيريا سالبة الجرام. يتم إنتاجه بواسطة المكورات العنقودية الذهبية β- لاكتاماز مستقر ويمكن أن يمنع إنتاج البكتيريا السالبة β- لاكتاماز غير مستقر ولا يزال من الممكن إنتاجه بواسطة العديد من البكتيريا سالبة الجرام β- التي تضررت بواسطة لاكتاماز. سيفازولين الصوديوم هو الجيل الأول شبه الاصطناعي من السيفالوسبورين الذي له تأثيرات مضادة للجراثيم ضد كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام. يستخدم بشكل شائع في التهابات الجهاز التنفسي والجهاز البولي التناسلي والأنسجة الرخوة الجلدية والعظام والمفاصل والقناة الصفراوية التي تسببها البكتيريا الحساسة، وكذلك في التهاب الشغاف والإنتان والتهابات البلعوم والأذن. له نشاط قوي ضد البكتيريا إيجابية الجرام مثل المكورات العنقودية الذهبية والمكورات العقدية (باستثناء المكورات المعوية)، وهو متفوق على الجيل الثاني من السيفالوسبورينات من الجيل الثالث.
الاستخدام الكيميائي
سيفازولين (أنسيف، كيفزول) هو واحد من سلسلة السيفالوسبورينات شبه الاصطناعية التي تم فيها استبدال وظيفة أسيتوكسي C-3 بدورة غير متجانسة تحتوي على الثيول - هنا، 5-ميثيل-2-ثيو-1،3،4-ثياديازول. كما أنه يحتوي على مجموعة أسيتيل تيترازوليل أسيتيل غير عادية إلى حد ما. تم إطلاق سيفازولين في عام 1973 كملح صوديوم قابل للذوبان في الماء. وهو فعال فقط عن طريق الإدارة الوريدية.
يوفر سيفازولين مستويات أعلى في المصل، وتصفية كلوية أبطأ، ونصف عمر أطول من الجيل الأول من السيفالوسبورينات الأخرى. وهو مرتبط بالبلازما بنسبة 75% تقريبًا، وهي قيمة أعلى من معظم السيفالوسبورينات الأخرى. تشير الدراسات المبكرة في المختبر والدراسات السريرية إلى أن السيفازولين أكثر نشاطًا ضد العصيات سالبة الجرام ولكنه أقل نشاطًا ضد المكورات إيجابية الجرام من السيفالوثين أو السيفالوريدين. يبدو أن معدلات حدوث التهاب الوريد الخثاري بعد الحقن في الوريد والألم في موقع الحقن العضلي هي الأقل من معدلات السيفالوسبورينات الوريدية.